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根據(jù)周三公布的兩項研究結果，強生(JNJ.US)和默沙東(MRK.US)研發(fā)的埃博拉疫苗對兒童和成人都是安全的，并且從第14天開始產(chǎn)生了抗體。

這些試驗于2017年開始，共有1400名成人和1401名1至17歲的兒童參與。他們被隨機分配到三個小組接種埃博拉疫苗，每個小組對應一種治療方案。

第一種方案(Ad26–MVA組)是接種由強生提供的Ad26.ZEBOV疫苗，然后在八周后接種加強劑量的巴伐利亞北歐公司MVA-BN-Filo疫苗。第二種方案(rVSV加強劑組)是在八周的間隔內(nèi)注射兩劑默沙東生產(chǎn)的rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。第三種方案(rVSV組)是先接種一劑默沙東疫苗并在八周后接種安慰劑。

結果顯示，在注射第一劑強生或默沙東疫苗后的第14天，這些人群產(chǎn)生了抗體。在第12個月時，在Ad26–MVA組中41%的成人和78%的兒童仍檢測到了抗體。

同時，rVSV組有76%的成人和87%的兒童產(chǎn)生了抗體;rVSV加強劑組有81%的成人和93%的兒童產(chǎn)生了抗體。

大約3%的成人和4%的兒童在安慰劑組中產(chǎn)生了抗體。

結果還顯示，從第14天開始，接種疫苗后的成人和兒童與接種安慰劑的人員所產(chǎn)生的抗體反應不同。

研究人員指出，他們在這項研究中無法評估疫苗對埃博拉的治療作用，因為沒有參與者感染該疾病。

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